【正文】 

　　遗传题目主要有五类：第一类是DNA分子中碱基数量的计算；第二类是推基因或表现型及比例。第三类是求概率；第四类是遗传方式的判断；第五类是二、三、四类的综合。
　　一、DNA分子中碱基数量的计算。
　　方法：DNA分子中碱基数量计算的规律。在双链DNA分子中：
　　①A=T，G=C  (即互补的两个碱基数量相等)
　　②(A+G)／(T+C)=(A+C)／(T+G)=1，即两不互补碱基和的比值相等。
　　③A1+T1=A2+T2或G1+C1=G2+C2，即一条链中互补碱基的和等于另一条链中这两个碱基的和。
　　④若一条链中(A1+G1)／(T1+G1)=K，则另一条链中(A2+G2)/(T2+C2)=1／K。
　　⑤(A1+T1)/总1=(A2+T2)／总2=(A1+T1+A2+T2)／总，即一条链中互补的两碱基占该单链的比例等于DNA分子两链中这两种碱基占总碱基的比例。
　　二、推基因型或表现型及比例：
　　1、已知双亲的基因或表现型，推后代的基因型或表现型及比例。
　　例2：从理论上计算，若一杂合高茎豌豆连续n代自交，在子代中，纯合体占的比例为多少?
　　解析：略。(2n一1)／2n
　　2、已知后代的表现型或基因型推双亲的基因型。
　　①方法一：隐性纯合突破法。
　　例3：在鸡中，毛腿(F)对光腿(f)是显性；豌豆冠(E)对单冠(e)是显性，两只公鸡A和B与两只母鸡C和D，都是毛腿豌豆冠，让他们分别交配。后代的性状如下：
　　①AxC→毛腿豌豆冠    ②AxD→毛腿豌豆冠   
　　③BxC→毛腿豌豆冠，光腿豌豆冠    ④BxD→毛腿豌豆冠，毛腿单冠
　　求A、B、C、D的基因型
　　解析： 略。
　　②方法二：根据后代分离比解题：
　　一对等位基因
　　(1)若后代性状分离比为显性隐性=3：1，则双亲一定是杂合体。即BbxBb→3B ：lbb。
　　(2)若后代性状分离比为显性隐性=1：l，则双亲一定是测交类型。即Bbxbb→1Bb：1bb。
　　(3)若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合体。即BBxBb或即BBxbb。
　　二对等位基因：
　　若后代性状分离比为9：3：3：1，则双亲一定是双杂合体，即YyRrxYyRr。
　　例4：在番茄中，紫茎(A)对绿茎(a)是显性，缺刻叶(B)对马铃薯叶(b)是显性，两对等位基因独立遗传。下面是番茄五种不同的交配结果。
　　交配组 亲本表现型 F1植株数目 
　　紫缺 紫马 绿缺 绿马 
　　（1） 紫缺x绿缺 321 101 310 101 
　　（2） 紫缺x紫马 219 207 64 71 
　　（3） 紫缺x绿缺 722 231 0 0 
　　（4） 紫缺x绿马 404 0 387 0 
　　（5） 紫马x绿缺 70 91 86 77 
　　写出每组交配中亲本植株可能的基因型：
　　解析：根据题意列出遗传图式：
　　(1)A  B   x aaB
  (2)A  B  x A  bb
　　(3)A  B   x aaB
  (4)A  B  x aabb
  (5)A  bb   x aaB
　　根据后代的分离比推出亲本的基因型。
　　（1）组中：紫：绿=1：1，可知为一对性状的测交，一个为隐性纯合子，一个为杂合子，故（1）组为AaB  x aaB  .
　　缺: 马=3:1, 可知双亲一定都为杂合子。故（1）组为AaBbxAabb.
　　(2)组中：紫：绿=3：1，可知双亲一定都为杂合子。故（2）组为AaB  x Aabb
　　缺: 马=1:1, 可知为一对性状的测交，一个为隐性纯合子，一个为杂合子。
  故（2）组为AaBbx Aabb
　　同理（3）组为AAbb x aaBb;(4)组为AaBB Xaabb; (4)组为Aabb XaaBb
　　三、求几率(概率)
　　概率：是指在反复试验中，预期某一事件出现次数的比例，它是生物统计学中最基本的概念。
　　计算概率的两个基本法则：
　　1．相乘法则：
　　两个(或两个以上)独立事件同时出现的概率是它们各自概率的乘积。
　　2．相加法则：
　　如两个事件是非此即彼的，或相互排斥的，那么出现这一事件或另一事件的概率是各自事件的概率之和。
　　例5：一对表现型正常的夫妇生了个既是白化病，又是色盲的男孩(假设白化病由a基因控制，色盲病由b基因控制)，问他们再生一个致病孩子的几率是多少?
　　解析
　　(一)推出双亲的基因型为AaXBXb  AaXBY
　　(二)两对基因分开分别算患者和正常的几率
　　(三)根据题意进行计算：
　　方法1：棋盘法：略
　　方法2：直接法：
　　致病几率=一种病的几率+两病兼有的几率
　　白化眼正常：（1/4）x (3/4)=3/16    皮肤正常色盲=（1/4）x (3/4)=3/16
　　白化色盲=（1/4）x (1/4)=1/16   
　　故致病几率=（3/16）+（3/16）+（1/16）=7/16
　　方法3：数学集合法
　　白化：1/4
　　色盲：1/4
　　白化色盲=（1/4）x (1/4)=1/16 
　　故致病几率=A+B-A∩B=（1/4）+（1/4）-（1/16）=7/16
　　方法4：间接法：
　　致病几率=1-正常几率=1-（3/4）X(3/4)=7/16
　　四、遗传方式的判断。   
　　方法：反证法   
　　五、二、三、四类题目的综合
　　这类综合题目的一般解题步骤如下：
　　1、先判断是显性，还是隐性遗传病。
　　2、再判断是X染色体、Y染色体、还是常染色体上的遗传病。
　　3、推基因型或表现型。
　　4、求几率。